9 月 1 日，恒瑞医药自主研发的 1 类创新生物药舒地胰岛素注射液（商品名：瑞恒盈 ®）于阿里健康平台正式首发。该产品是国内首款自主研发的长效胰岛素类似物，适应症为成人 2 型糖尿病，从 7 月底获得国家药监局上市批准，到线上首发上线仅间隔一个月，业内评价，这一速度体现国内创新药从注册获批走向患者可及的流转链路持续提速。

　　产品临床价值突出，降低夜间低血糖风险

　　舒地胰岛素注射液（研发代号 INS068）属于长效基础胰岛素，作用时间持久平稳，项目累计研发投入约 5.44 亿元。两项关键 Ⅲ 期临床数据显示，针对中国 2 型糖尿病患者，该药血糖控制效果与甘精胰岛素相当，夜间低血糖风险优于对照药物，直击临床长期存在的治疗痛点，能够更好满足慢病患者长期血糖管理需求。

　　我国是糖尿病大国，2 型糖尿病患者基数庞大，不少病程中后期患者需要基础胰岛素实现血糖达标，夜间低血糖是制约患者坚持用药的重要因素，该新药为临床提供全新国产治疗选择。

　　获批后快速落地，线上线下同步推进可及性

　　该药品 7 月 29 日获国家药监局批准上市，8 月下旬完成全国首批发货，面向全国医疗机构配送，9 月 1 日完成阿里健康线上平台首发，打通医院、线上零售双重渠道。 以往创新药获批之后，还需要完成生产、供应链铺设、渠道准入、上架等多重环节，往往需要数月时间才能面向患者。本次仅用一个月就实现线上首发，反映企业供应链准备充分，互联网医药平台也加速参与创新药的商业化落地，缩短患者等待周期。

　　业内分析指出，创新药 “获批‑供货‑患者使用” 全链条效率提升，一方面得益于审评审批制度改革，另一方面企业前置做好生产、渠道筹备，叠加线上医药流通渠道助力，共同加快创新药触达患者的速度。

　　完善糖尿病管线，后续仍存商业化不确定性

　　瑞恒盈 ® 的上市，标志恒瑞医药正式切入胰岛素赛道，补齐糖尿病领域重要板块，公司还有胰岛素与 GLP‑1 复方制剂处于审评阶段，糖尿病管线布局持续丰富。 公司同时提示，药品后续市场销售会面临市场竞争、医保准入、医生处方习惯等多重不确定性。糖尿病患者使用胰岛素应当遵从医师指导，不可自行调整用药方案。

　　风险提示：以上信息仅供参考，不构成投资建议。