近日，自然资源部等八部门联合印发《关于加快海洋药物和功能制品高质量发展的指导意见》。这是我国首份从国家层面专门支持海洋生物医药产业发展的政策文件，业内专家评价其具有里程碑意义。

　　5 月 28 日，自然资源部在北京召开新闻发布会解读该文件。海洋战略规划与经济司司长沈君表示，《指导意见》直击产业发展难点、痛点与堵点，统筹构建资源链、科技链、产业链、应用链四位一体全链条创新体系，推动科技与产业创新深度融合。

　　海洋生物资源丰富，是天然的医药宝库。中国海洋大学张栋华教授表示，依托海洋资源打造的 “蓝色药库”，是挖掘海洋生物价值、研发健康产品的重要方向，本次政策将为 “蓝色药库” 全链条建设筑牢政策根基。

　　近年来我国海洋生物医药产业稳步壮大，2025 年产业增加值达到 996 亿元，“十四五” 期间增幅接近四成。目前产业已形成多元完整产业链，覆盖海洋创新药、保健食品、生物材料等领域。其中壳聚糖、海藻酸钠等基础原料全球占比超 80%，自主研发海洋药物品类占全球上市总量的 28%。按照规划，到 2030 年，我国将实现多款海洋创新药上市，产业增加值突破 1300 亿元，产业创新能力、集聚度和综合实力跻身国际先进行列。

　　产业发展成果显著的同时，短板依然突出。自然资源部第三海洋研究所副所长林龙山介绍，我国自 1985 年推出首款现代海洋药物藻酸双酯钠以来，已发现约 1.4 万个新型海洋天然产物，占全球总量 35%，还建成了全球规模最大的海洋微生物资源保藏库，基础研究实力雄厚。但行业普遍存在重基础研究、轻临床转化问题，产学研用衔接不够顺畅。

　　针对转化难题，《指导意见》明确多项创新举措：布局转化医学平台、概念验证中心等成果转化载体，升级高能级创新平台；探索 “人工智能 + 海洋药物” 新模式，搭建专业数据集、研发 “数智蓝药” 大模型，全方位打通技术落地壁垒。

　　国家药监局药品注册管理司副司长于江泳介绍，药监部门已优化审评审批流程，将符合条件的创新药临床试验申请审批时限由 60 日压缩至 30 日，持续简化流程、提升效率，助力海洋创新药物加速研发上市，助力 “蓝色药库” 建设愿景落地。