2025年12月17日，由海南省医药行业协会与北京中工医药研究院联合主办的第41届药品质量检验检测技术大会在海南海口隆重开幕。本届大会以“护航药品安全·铸造品质担当”为主题，聚焦提升药品质量控制与检验检测能力，切实保障公众用药安全。来自全国药品监管机构、检验院所、制药企业、研发机构及高等院校的质量管理、检验检测领域的专家学者与技术人员近500人齐聚一堂，共襄行业盛会。

海南省医药行业协会会长刘文民、副会长兼秘书长鲁红、执行秘书长李亚男等相关领导出席会议。

刘文民会长在开幕式致辞，他指出，药品质量安全是医药行业的生命线，在当前海南自由贸易港建设进入封关运作关键期、制度型开放高地加速成型的重大历史节点，海南生物医药产业迎来了机遇集成、政策叠加的黄金发展期。他强调，本次大会旨在汇聚全国智慧，帮助医药企业把握法规动向、提升技术能力，将政策机遇转化为产业创新动能，希望以此次大会为契机，强化“政、产、学、研、检”协同联动，共建开放共赢的医药产业生态圈。

国家药品监督管理局药品审评中心原主任、药品安全监管司原司长李国庆在会上作《全面提升药品质量、维护公众用药安全》报告，为大会奠定了高屋建瓴的政策与实践基调。

广东省药品监管科学学会会长，广东省药品监督管理局原药品安全总监、二级巡视员，广东省药品检验所原所长谢志洁作《2025年版<中国药典>与药品送技术标准战略》分析。

天津市药品检验研究院抗生素室原主任曹晓云进行《2025年版<中国药典>微生物质控体系的变化与应对策略》讲解。

海南省药品和医疗器械审评服务中心副主任张辉作《从备案类变更审查角度谈药品上市后变更管理策略和技术要求》培训。

海南省药物警戒中心副主任苗会青进行《药物警戒计划及撰写》讲解。

海南省药品查验中心正高级工程师李国琼对《无菌制剂生产过程污染控制策略》进行详细说明。

大会紧密围绕行业实际需求与最新发展，设立四大核心议题板块：2025年版《中国药典》与微生物专题聚焦新规解读；质量控制专题围绕GMP、污染控制等关键环节展开研讨；中药/化药检验检测专题分享新技术与实战案例；微生物专题探讨最新防控实践。会议特邀全国药监机构、检验院所及业界权威专家，就药品法规、新药典实施、检验检测技术应用等前沿课题进行深入探讨。

本届大会为期两天，通过专题报告、技术交流、案例研讨等多种形式，为与会人员搭建了一个高水平、专业化的学习与交流平台。会议的成功举办，不仅及时回应了行业对新版药典与技术标准的前沿关切，也紧密结合了海南自贸港建设的战略机遇，对推动药品质量保障体系不断完善、促进医药产业高质量发展具有积极而深远的意义。